屠呦呦突破性发明：揭秘青蒿素的神奇疗效

青蒿素是谁发明的？

1. 青蒿素是由屠呦呦领导的科研团队在1972年发现的一种抗疟药物。

2. 同年8月，屠呦呦的团队在海南岛对青蒿乙醚中性提取物进行了临床疗效试验。

3. 在此期间，倪慕云对提取物进行了色谱柱分离的前处理，显著提升了其抗疟效果。

4. 钟裕蓉在文献的启发下，采用硅胶柱分离技术，与助手崔淑莲一起优化了提取过程。

5. 1972年11月8日，他们改用上海试剂厂的硅胶柱，并采用石油醚和乙酸乙酯－石油醚梯度洗脱，成功分离出三种不同结晶。

6. 经过鼠疟试验，确认了编号为“针晶Ⅱ”的结晶是具有抗疟作用的有效单体。

7. 北京中药所随后将“针晶Ⅱ”命名为“青蒿素Ⅱ”，并在之后的报告中统一称为青蒿素。

8. 屠呦呦因创制青蒿素和双氢青蒿素等新型抗疟药而作出突出贡献。

9. 1972年，她成功提取了一种分子式为C15H22O5的无色结晶体，并将其命名为青蒿素。

10. 2011年，屠呦呦因发现青蒿素获得拉斯克奖和葛兰素史克中国研发中心的“生命科学杰出成就奖”。

11. 2015年，她因这一突破性发现荣获诺贝尔生理学或医学奖，成为首位获此殊荣的中国科学家。

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在我国现今的医学界，有这样一位科学家，她是中国第一位诺贝尔生理医学获奖者，并和其团队研究发现青蒿素和双氢青蒿素，对抗抗疟药有着很大的贡献，她就是屠呦呦，那么接下来就跟随本期的名人故事一起来看看屠呦呦的生平简介以及研究成果吧！

屠呦呦简介 名字出处 怎么读

屠呦呦（tú yōu yōu），我国著名科学家，药学家。1930年12月30日生于浙江宁波，1951年考入北京大学，在医学院药学系生药专业学习。屠呦呦多年从事中药和中西药结合研究，突出贡献是创制新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素。

屠呦呦更是第一位获得诺贝尔科学奖项的中国本土科学家、第一位获得诺贝尔生理医学奖（2015）的华人科学家。此项奖项是中国医学界迄今为止获得的最高奖项，也是中医药成果获得的最高奖项。

屠呦呦和青蒿素，名皆出自“呦呦鹿鸣，食野之蒿”

据说，当屠呦呦出生时，她的父亲屠濂规听到其哭声呦呦，随口吟诵出《诗经·小雅·鹿鸣》中的诗句“呦呦鹿鸣，食野之蒿”，并为其取名“呦呦”。而“蒿”，根据宋代朱熹注称，“蒿即青蒿也”。自此，屠呦呦与青蒿结下了不解之缘。

“呦呦鹿鸣，食野之蒿”意为，鹿见到蒿草，便发出“呦呦”的鸣声，呼朋引伴来食。有人说，《诗经》中的这句话“预言”了屠呦呦与青蒿素的渊源，那么再看随后的两句，“我有嘉宾，德音孔昭。”意为，我有好的宾客，他已盛名昭昭，这句话似乎更贴切地“预示”了屠呦呦今日的声名远播。

屠呦呦团队：青蒿素抗药性获新突破

屠呦呦团队针对近年来青蒿素在全球部分地区出现的“抗药性”难题，在“抗疟机理研究”“抗药性成因”“调整治疗手段”等方面取得新突破，提出新的治疗应对方案：一是适当延长用药时间，由三天疗法增至五天或七天疗法；二是更换青蒿素联合疗法中已产生抗药性的辅助药物，疗效立竿见影。

屠呦呦与青蒿素的发现

屠呦呦和其团队研究发现了青蒿素。在上个世纪60年代，疟原虫对奎宁类药物已经产生了抗药性，严重影响到治疗效果。青蒿素及其衍生物能迅速消灭人体内疟原虫，对恶性疟疾有很好的治疗效果。

屠呦呦受中国典籍《肘后备急方》启发，成功提取出的青蒿素，被誉为“拯救2亿人口”的发现。青蒿素是从复合花序植物黄花蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯的一种无色针状晶体，其分子式为C15H22O5，由中国药学家屠呦呦在1971年发现。青蒿素是继乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最有效的抗疟特效药，尤其是对于脑型疟疾和抗氯喹疟疾，具有速效和低毒的特点，曾被世界卫生组织称做是“世界上唯一有效的疟疾治疗药物”。

屠呦呦的主要成就

1969年，中国中医研究院接受抗疟药研究任务，屠呦呦领导课题组从系统收集整理历代医籍、本草、民间方药入手，在收集2000余方药基础上，编写了640种药物为主的《抗疟单验方集》，对其中的200多种中药开展实验研究，历经380多次失败，利用现代医学和方法进行分析研究、不断改进提取方法，终于在1971年获得青蒿抗疟发掘成功。

1972年，从该有效部分中分离得到抗疟有效单体，命名为青蒿素。青蒿素为一具有“高效、速效、低毒”优点的新结构类型抗疟药，对各型疟疾特别是抗性疟有特效。

1973年，为确证青蒿素结构中的羰基，合成了双氢青蒿素。又经构效关系研究，明确在青蒿素结构中过氧是主要抗疟活性基团，在保留过氧的前提下，羰基还原为羟基可以增效，为国内外开展青蒿素衍生物研究打开局面。

1978年，青蒿素抗疟研究课题获全国科学大会“国家重大科技成果奖”

1979年，青蒿素研究成果获国家科委授予的国家发明奖二等奖

1984年，青蒿素的研制成功被中华医学会等评为“建国35年以来20项重大医药科技成果”之一

1986年，“青蒿素”获得了一类新药证书（86卫药证字X-01号）

1992年，双氢青蒿素被国家科委等评为“全国十大科技成就奖”

1992年，“双氢青蒿素及其片剂”获一类新药证书（92卫药证字X-66、67号）

1997年，双氢青蒿素被卫生部评为“新中国十大卫生成就”

2003年，“双氢青蒿素栓剂”、青蒿素制成口服片剂获得《新药证书》，分别为国药证字H20030341和H20030144。在北医有关部门支持下，已将双氢青蒿素用于治疗红斑狼疮和光敏性疾病。已获国家食品药品监督管理局的“药物临床研究批件”（2004L02089）和中国发明专利（专利号：ZL 99103346.9）。经临床100例疗效初步观察，总有效率94%，显效率44%。

2011年9月，青蒿素研究成果获拉斯克临床医学奖。获奖理由是“因为发现青蒿素——一种用于治疗疟疾的药物，挽救了全球特别是发展中国家的数百万人的生命”。

2015年获得诺贝尔生理学或医学奖。

2016年4月21日，入选《时代周刊》公布的2016年度“全球最具影响力人物”。

2015年10月5日，瑞典卡罗琳医学院在斯德哥尔摩宣布，中国女药学家、中国中医科学院中药研究所首席研究员屠呦呦与威廉·坎贝尔和大村智获2015年诺贝尔生理学或医学奖。这是中国科学家因为在中国本土进行的科学研究而首次获诺贝尔科学奖，是中国医学界迄今为止获得的最高奖项。理由为她发现了青蒿素，这种药品可以有效降低疟疾患者的死亡率。

2015年12月7日下午，2015年诺贝尔生理学或医学奖得主、中国科学家屠呦呦在瑞典卡罗林斯卡医学院用中文发表《青蒿素的发现：传统中医献给世界的礼物》的主题演讲。

研究经历

1955年，毕业于北京医学院（今北京大学医学部）药学系，分配在卫生部中医研究院（现中国中医科学院）中药研究所工作

1956年，全国掀起防治血吸虫病的高潮，她对有效药物半边莲（Lobelia chinensis Lour.）进行了生药学研究；后来，又完成了品种比较复杂的中药银柴胡（Stellaria dichotonia L.var.lanceolata Bge.）的生药学研究。这两项成果被相继收入《中药志》。

1959—1962年，参加卫生部全国第三期西医离职学习中医班，系统地学习了中医药知识，深入药材公司，向老药工学习中药鉴别及炮制技术，并参加北京市的炮制经验总结，从而对药材的品种真伪和道地质量，以及炮制技术有了进一步的感性认识。后屠呦呦参加了卫生部下达的中药炮制研究工作，是《中药炮炙经验集成》一书的主要编著者之一。

青蒿素研究历史

中国的抗疟新药研究起始于1967年的五二三项目，其正式名称为中国疟疾研究协作项目，设立于5月23日，由于其军事性质的保密性，代号为523。该项目历经了漫长的筛选过程，经过380多次鼠疟的试验，于1971年10月，成功从中药青蒿中发现了具有抗疟活性的化合物——青蒿素，其对鼠疟和猴疟的抑制率达到100%。

1973年，经过临床验证，青蒿素的抗疟效果与实验室研究结果一致，正式宣告了抗疟新药的诞生。1981年10月，在世界卫生组织主办的北京会议上，中国科学家关于《青蒿素的化学研究》的报告引起了国际上的广泛关注，认为这一发现为新药研发提供了重要启示，预示着新药物设计的可能性。

1986年，青蒿素和其衍生物双氢青蒿素分别获得了新一类新药证书，这些成就得到了国家的认可，它们分别荣获了国家发明奖和全国十大科技成就奖。这一系列的突破性成果为中国的生物医学领域带来了巨大的荣誉。

2011年9月，中国女药学家屠呦呦因青蒿素和双氢青蒿素的创制，获得了拉斯克奖，这是中国生物医学界迄今为止获得的最高级别的国际大奖，被誉为诺贝尔奖的“风向标”。这一奖项是对她和团队贡献的极高肯定，也是中国在抗疟药物研究领域取得的重要里程碑。

扩展资料

青篙素是从中药青篙中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物。其对鼠疟原虫红内期超微结构的影响，主要是疟原虫膜系结构的改变，该药首先作用于食物泡膜、表膜、线粒体，内质网，此外对核内染色质也有一定的影响。提示青篙素的作用方式主要是干扰表膜-线粒体的功能。可能是青篙素作用于食物泡膜，从而阻断了营养摄取的最早阶段，使疟原虫较快出现氨基酸饥饿，迅速形成自噬泡，并不断排出虫体外，使疟原虫损失大量胞浆而死亡。体外培养的恶性疟原虫对氚标记的异亮氨酸的摄入情况也显示其起始作用方式可能是抑制原虫蛋白合成。

屠呦呦的伟大成就有哪一些

屠呦呦的杰出贡献主要体现在她的新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素的创制上。在1971年，她首次从黄花蒿中发现了具有抗疟活性的成分。随后，在1972年，屠呦呦成功分离出了一种具有新型结构的抗疟有效成分——青蒿素。因其突破性的科研成果，她在1979年获得了国家发明奖二等奖。

到了2011年9月，屠呦呦因其发现青蒿素这一治疗疟疾的药物而荣获拉斯克临床医学奖。她的贡献被高度评价，认为青蒿素的发现挽救了全球，尤其是发展中国家数百万人的生命。

屠呦呦发明了什么

屠呦呦教授领导的研究团队在20世纪70年代发现了抗疟药物青蒿素，这一突破性的成果极大地推进了全球疟疾治疗和预防工作。青蒿素的特点是高效、速效且低毒，它显著改善了疟疾患者的治疗效果，降低了疟疾的死亡率。屠呦呦教授的研究起源于对古典中医文献的深入研究，她从中得到了灵感，并最终从青蒿这种植物中提取出了活性成分。这一发现不仅凸显了传统中医药的价值，也为现代科学方法提供了新的研究方向。

由于青蒿素在治疗疟疾方面的显著疗效，屠呦呦教授获得了2015年的诺贝尔生理学或医学奖，这是对她在医学领域贡献的极高认可。青蒿素的发明和使用，极大地提升了全球公共卫生水平，特别是在那些资源匮乏、医疗条件落后的地区，其影响力尤为显著。

此外，青蒿素的研究和开发还促进了中药现代化和国际化进程，为中药的科学研究和临床应用开辟了新的道路。屠呦呦教授的工作证明了中西医结合的巨大潜力，为未来的医学研究提供了宝贵的经验和启示。青蒿素的发现，不仅是中医药史上的里程碑，也是世界医学发展史上的重要事件。

请举出一个现代科学技术发现和发明的例子

中国药学家屠呦呦在1971年发现了青蒿素。这种药物不仅是继乙氨嘧啶、氯喹和伯喹之后最有效的抗疟疾特效药，特别对于脑型疟疾和抗氯喹疟疾，它具有速效和低毒的特点，曾被世界卫生组织誉为“世界上唯一有效的疟疾治疗药物”。在20世纪60年代，疟原虫对奎宁类药物产生了抗药性，这严重影响了治疗效果。青蒿素及其衍生物能迅速消灭人体内的疟原虫，对恶性疟疾有显著的治疗效果。屠呦呦在研究中国古典药方《肘后备急方》的启发下，成功提取出了青蒿素，这一发现被誉为“拯救2亿人口”的重大突破。2015年10月8日，屠呦呦因这一贡献获得了诺贝尔生理学或医学奖，成为首位获得诺贝尔自然科学奖的中国人。屠呦呦长期致力于中药和中西药结合研究，她的创新工作为抗疟新药——青蒿素和双氢青蒿素的研制铺平了道路，这些药物获得了对疟原虫100%的抑制率，为中医药的国际化指明了方向。

青蒿素与以往的抗疟药物不同，其主要作用机制是对疟原虫的表膜、线粒体等关键功能结构的干扰。它首先影响食物泡膜、表膜和线粒体，然后作用于核膜和内质网，对核内染色质也有所影响，最终导致虫体结构的完全瓦解。这种药物并非通过干扰疟原虫的叶酸代谢，而是通过阻断疟原虫的营养摄取，迅速引起氨基酸饥饿，使疟原虫形成自噬泡并排出体外，最终导致疟原虫失去大量细胞质而死亡。青蒿素的药理作用分为两步：首先是活化，青蒿素在疟原虫体内的铁催化下，其结构中的过氧桥裂解，产生自由基；其次是烷基化，自由基与疟原虫蛋白发生共价键形成络合物，使蛋白失去功能，导致疟原虫死亡。

百度百科-青蒿素